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實驗技術(shù)|細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇

更新時間:2021-01-22      點擊次數(shù):2065
  細(xì)胞培養(yǎng)板作為培養(yǎng)細(xì)胞的一種常用和重要的工具,形狀、規(guī)格、用途多樣,你是否也為如何選擇適合的培養(yǎng)板而迷茫?你是否正為如何方便、正確的使用培養(yǎng)板而苦惱?你對如何處理培養(yǎng)板是否也有困惑?對不同的培養(yǎng)板各有什么妙用你又有何體會?請看丁香園資深站友總結(jié)的「細(xì)胞培養(yǎng)板的選擇」。
 
  細(xì)胞培養(yǎng)板依底部形狀的不同可分為平底和圓底(U型和V型);培養(yǎng)孔的孔數(shù)有6、12、24、48、96、384、1536孔等;根據(jù)材質(zhì)的不同有Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板。具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗?zāi)康亩ā?br /> 
  平底和圓底(U型和V型)培養(yǎng)板的區(qū)別和選擇
 
  不同形狀的板子自然有不同用途。平底的什么類型的細(xì)胞都可用,但當(dāng)細(xì)胞數(shù)目較少,如做克隆時,就用96孔平底板;另外,做MTT等實驗時,無論貼壁和懸浮細(xì)胞,一般均用平底板。這樣便于鏡下觀測、有明確的底面積、細(xì)胞培養(yǎng)液面高度相對一致,還便于MTT檢測。
 
  至于U或V型板,一般在某些特殊要求時才使用。如在免疫學(xué)方面,當(dāng)做兩種不同淋巴細(xì)胞混合培養(yǎng)時,需要二者相互接觸以刺激。因此,一般需要U型板,因細(xì)胞會由于重力的作用而聚集在一個很小的范圍內(nèi)。V型板的用途更少,一般用于細(xì)胞殺傷實驗時,為了使效靶細(xì)胞緊密接觸,常使用V型板,但這種實驗也可用U型板替代(加入細(xì)胞后﹐低速離心)。除此之外,圓底還可以拿來做分析、化學(xué)反應(yīng)、同位素?fù)饺氲膶嶒灮蚴潜4鏄悠酚谩?br /> 
  孔數(shù)的選擇
 
  流式一般用6孔,MTT一般用96孔,細(xì)胞爬片一般用24孔等,要具體根據(jù)你的實驗來定。
 
  Terasaki板和普通細(xì)胞培養(yǎng)板的區(qū)別
 
  Terasakiplate主要是用于晶體學(xué)研究,產(chǎn)品設(shè)計便于對晶體的觀察與結(jié)構(gòu)分析。有sitting和handingdrop兩種方法。兩種方法應(yīng)用產(chǎn)品的外形結(jié)構(gòu)也不同,材料上選擇crystalclasspolymer,特殊的材料有利觀察晶體結(jié)構(gòu)。
 
  細(xì)胞培養(yǎng)板主要材料是treatedsufface,便于細(xì)胞貼壁生長與伸展。當(dāng)然還與浮游細(xì)胞的生長材料,降低結(jié)合表面積有關(guān),取決于實驗材料上的應(yīng)用與對材料的選擇。
 
  細(xì)胞培養(yǎng)板與酶標(biāo)板的區(qū)別
 
  用多孔細(xì)胞培養(yǎng)板測吸光度肯定可以,可以用它來做樣品的蛋白定量和MTT檢測。
 
  區(qū)別:酶標(biāo)板一般要比細(xì)胞培養(yǎng)板貴,細(xì)胞板主要做細(xì)胞培養(yǎng),但也可以用來測蛋白濃度;酶標(biāo)板包括包被板和反應(yīng)板,一般不能用做細(xì)胞培養(yǎng),它主要做免疫酶聯(lián)反應(yīng)后的蛋白檢測,它需要更高的要求還需要特定的酶標(biāo)工作液。
 
  常用不同培養(yǎng)板的孔底面積及推薦加液量
 
  不同孔板所加培養(yǎng)液的液面都不宜太深,一般在2-3mm范圍,結(jié)合不同孔的底面積就可算出各培養(yǎng)孔的適宜加液量。若加液量過多會影響氣體(氧氣)交換,而且在搬動過程中易溢出造成污染。具體所加細(xì)胞密度依實驗的目的不同靈活掌握。
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